美国食品和药物管理局（Food and DrugAdninistration）通称FDA，FDA是英国在教育和人类服务中心（DHHS）和公共性国家卫生部（PHS）中设立执行器之一，FDA的工作职责是保证国外该国生产或进口的食品、护肤品、药品、医疗器械和放射性商品的安全性，FDA被誉为是世界大的食材与药品监督机构之一，其他很多国家都能通过寻找和接受FDA的支持来推动并监管其所在国商品的安全性。
二、FDA历史
FDA创立于1906年；以前国外的药物没有管控，药物根据广告宣传推广销售；1938年需要对药物证实安全系数后，才能够市场销售；1962年，规定药物不但有安全系数还需要证实合理才可以市场销售。
国外fda验证
FDA把自己界定为所在国历史悠久的消费者权益保护组织，它发源起源于1848年的在我国国内国家商标局和1862年联合国粮农组织的创立，该单位在农业产品化学成分分析环节中承担着国家专利局的工作职责，FDA严格监管职责起源于1906年申请的“纯食品药物法令”。
三、国外FDA认证意味什么?
1. 进出口产品国外，FDA是强制性需要，公司必须完成FDA申请注册或检验，即可出口美国；
2. 一些小的国家认可，因小我国找不到自己政策法规规定，都是会借助大国政策法规去标准出口公司；
3. 在同行业产品上，提升市场竞争力。
四、FDA认证的功效
FDA在国外乃至全球上也有深远的影响，有“外国人身心健康守护者”的美称；申报商品需经过对人体健康应用产品的时候143个重要检验定位点作检测，对2-3数万人不断3-7年检测，全都达标申请的商品，才给予签发FDA认证；因而FDA认证被世卫组织定性为非常高食品卫生标准，是世界生产商所追求的较为高荣誉和确保。
五、FDA认证和申请注册、检验有什么不同
所说FDA认证便是受美国FDA管辖商品进行审核监管全过程，叫FDA认证；也有因为普通食品，食品接触材料，这类产品只需做公司注册就可以了，不用对产品质量进行审核，因此在这一认证行业内，大家对于此类商品，一般不会称为FDA认证的，只能叫FDA申请注册。
仅有lⅡ类之上不免除510K的商品，申请办理FDA申请注册，称为FDA认证，由于这类产品，是需要对商品进行测试，然后还要编写510K汇报。通过这些汇报，来判定商品是否满足FDA的需求；这一过程合乎验证这一概念的，其它的如一般食品行业，只是便是对公司进行申请办理备案，不用对产品质量开展实质上的质量监督管理，因此我们一般也不叫FDA认证。
六、fda产品质量认证范畴
1.食品行业商品；
2.医疗器械；
3.护肤品；
4.辐射源、激光器类电子设备（NTEK）；
5.营养保健食品；
6.中草药材及中成药；
7.护理保健器械；